Título: Propiedad Intelectual y Medicamentos

Editora:B de F

Autor: Carlos M. Correa, Sandra C. Negro (Coordinadores)

ISBN: 9789974676435

Disponibilidade: Pronta Entrega

Nº de Páginas: 472

Encadernação: Brochura

Ano: 2010

Índice:

Prefacio

índice de autores

MARISTELA BASSO
Abogada y doctora. Docente de Derecho Internacional en la Universidad de San Pablo. Investigadora visitante en universidades de Italia, Estados Unidos y México. Ha realizado estudios en el área de Derecho Internacional de la Propiedad Intelectual en el Max Planck Institut en Munich, Alemania. Fundadora y coordinadora del Grupo de Propiedad Intelectual del Instituto de Derecho del Comercio Internacional y De¬sarrollo (IDCID). Profesora asociada del Departamento de Derecho Internacional de la Facultad de Derecho de la Universidad de San Pablo y profesora tutora de la Aca¬demia de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI). Ha integrado la lista de expertos para grupos especiales en materia de propiedad intelectual en el ámbito de la Organización Mundial del Comercio.

SALVADOR BERGEL
Abogado. Doctor en Ciencias Jurídicas y Sociales. Profesor titular consulto de Derecho Comercial y Derecho Económico de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires. Director del programa de actualización "Derecho del Consumidor" y profesor del programa de actualización en propiedad intelectual de la misma Facultad. Titular de la cátedra UNESCO de Bioética (UBA). Ex profesor titular de las Universidades de Mar del Plata, La Pampa, Notarial Argentina, entre otras. Profesor visitante en las Universida des Nacional Autónoma de México, de Monterrey, Nacional de Honduras y Los Andes, Venezuela. Investigador principal del Centro de Estudios Interdisciplinarios de Derecho Industrial y Económico (UBA). Director del Instituto de Derecho Industrial del Colegio Público de Abogados. Miembro de la Comisión redactora del Proyecto de Ley de Concur¬sos, elaborado en el seno del Ministerio de Justicia de la Nación. Corredactor del Estatuto de la Empresa para el Mercosur (en el marco del acuerdo CONICET-CNR de Italia). Ex becario de la OEA y del gobierno de los Estados Unidos de Nortemérica.

JORGE A. Z. BERMÚDEZ
Master en Medicina Tropical. Doctor en Salud Pública. Investigador sénior y ex di¬rector de la Escuela Nacional de Salud Pública Sergio Arouca (ENSP)/Oswaldo Cruz Foundation (FIOCRUZ). Ha sido coordinador general del Centro de Políticas Farma¬céuticas (NAF)/ENSP/FIOCRUZ, WHO/PAHO en Brasil. Desde 2007 se desempeña como secretario ejecutivo de UNITAID.

ROBERTO BISANG
Economista, investigador docente de la Universidad Nacional de General Sarmiento (UNGS) y de la Oficina de la CEPAL en Buenos Aires. Consultor de CEPAL, OPS, ONUDI y otros organismos internacionales y nacionales. Con especialización laboral en organización industrial y tecnología aplicada a diversos sectores.

CARLOS M. CORREA
Licenciado en Economía y doctor en Derecho (Universidad de Buenos Aires). Di¬rector del Posgrado sobre Propiedad Intelectual y del Centro de Estudios Interdisci-plinarios de Derecho Industrial y Económico (CEIDIE) de la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales (UBA). Ex consultor de la UNCTAD, ONUDI, FAO, SELA, CEPAL, OMS, Junta del Acuerdo de Cartagena, BID, Banco Mundial, Secretaría de la Convención de Diversidad Biológica, y de otros organismos regionales y de las Naciones Unidas en materias de propiedad intelectual, desarrollo y transferencia de tecnología. Miembro de la Comisión creada por la Asamblea Mundial de la Salud sobre Propiedad Intelectual, Innovación y Salud Pública. Autor de varios libros y numerosos artículos sobre propiedad intelectual, inversiones y tecnología.

GABRIELA COSTA CHAVES
Farmacéutica. Candidata a Magíster en Salud Pública por la Escuela Nacional de Salud Pública Sergio Arauca (ENSP)/Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ). Inves¬tigadora del Centro de Políticas Farmacéuticas (NAF)/ENSP/FTOCRUZ.

NORA DONATO
Abogada (UBA). Posgrado en Control y Gestión de Políticas Públicas. Directora de la Dirección de Asuntos Jurídicos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica desde 1994 hasta la actualidad. Expositora y ponente en varios congresos y seminarios. Docente del Programa de Actualización y Profun-dización en Derecho de Salud en la Facultad de Derecho de la UBA. Autora de varias publicaciones en materia de medicamentos. Se ha desempeñado como asesora legal (1974-1989) y luego como Jefa de Departamento en la Secretaría de Salud Pública (1989-1991). Ha sido miembro de la Comisión de Salud del subgrupo de trabajo n" 11 en el ámbito del Mercosur entre 1997 y 2003.

Luis MARIANO GENOVESI
Abogado. Profesor adjunto regular de Derecho Comercial e investigador adjunto del Centro de Estudios Interdisciplinarios en Derecho Industrial y Económico (CEI¬DIE) de la Facultad de Derecho (UBA). Secretario del Departamento de Derecho Económico y Empresarial y consejero directivo por el claustro de profesores de esa Facultad, secretario de redacción de la revista Temas de Derecho Industrial y de la Competencia, miembro del Comité Ejecutivo de la International Association for the Advancement of Teaching and Reserch in Intellectual Property (ATRIP). Represen¬tante de la Facultad de Derecho en el jurado del examen de admisión de aspirantes a la matrícula de agentes del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI).

ANA PAULA SOARES JUCA DA SILVEIRA E SILVA
Gerente de Reglamentación Sanitaria Internacional de ANVISA (Brasil). Licenciada en Relaciones Internacionales por la Universidad de Brasilia, especialista en Derecho internacional Público, investigadora sobre temas de propiedad intelectual. Represen-tante del gobierno brasileño en diversas negociaciones internacionales en materia sanitaria y de propiedad intelectual. Basta experiencia en materia de salud pública, ámbito donde se desempeña desde hace 10 años.

MlRTA LEVIS
Abogada. Posgrado en Patentes de Invención de la UBA. Desde 1981 fue consul¬tora del Banco Interamericano de Desarrollo en el Instituto para la Integración de América Latina. Desde 1987 se desempeña como gerente de Asuntos Jurídicos y de la Propiedad Intelectual en la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA). Desde 1990 está a cargo de la Dirección Ejecutiva de la Aso¬ciación Latinoamericana de Industrias Farmacéuticas -ALIFAR- Especializada en temas de la propiedad intelectual, en particular, patentes de invención en la industria farmacéutica. Ha participado en representación de ALIFAR en numerosos encuentros y reuniones de expertos en el marco de la Organización Mundial de la Salud. Organi¬zación Panamericana de la Salud, Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, foros empresariales del ALCA y seminarios de la Comunidad Andina, entre otros.

CLAUDIA VIVIANA MADIES
Abogada (DBA). Candidata a Magister en Sistema de Salud y Seguridad Social de la Universidad de Lomas de Zamora. Miembro del Instituto de Derecho del Consumidor del Colegio Público de Abogados de la Ciudad de Buenos Aires. Fue integrante de la asesoría legal del INSSJP durante 7 años. Ex asesora legal de la Fundación Isalud y actualmente adjunta de la cátedra de Ética y Legislación y titular de Derecho de la Licenciatura en Administración. Consultora de organismos internacionales de crédito en la implementación del Programa Carta Compromiso con el Ciudadano en más de 14 organismos de la Administración Pública Nacional de Argentina. Coautora de El mercado de medicamentos en Argentina publicado por el Centro de Estudios para la Producción y de La Responsabilidad Profesional de los Médicos. Etica, Bioética y Jurídica. Civil y Penal de editorial La Ley. Actualmente es asesora legal del ministro de Salud y Ambiente de la Nación Dr. Cines González García y Subsecretaría de Po¬líticas, Regulación y Fiscalización del Ministerio de Salud y Ambiente. Coordinadora alterna del Grupo SGT 11 Mercosur.

SANDRA CECILIA NEGRO
Abogada. Doctora en Derecho (UBA). Magister en Política y Gestión de la Ciencia y la Tecnología (UBA). Master en Gestión de Negocios y Formación Profesional para la Integración Latinoamericana (UCES) y Master en Relaciones Internacionales (UB). Asimismo realizó cursos de posgrado en La Universidad de Padua (curso de Especialización en Derecho, Economía y política de la Comunidad Europea) y en la Academia de Derecho Internacional de La Haya. Coordinadora del Programa de Actualización en Propiedad Intelectual (UBA). Profesora de Derecho de la Integración en la Maestría en Relaciones Internacionales (UBA). Profesora en el Módulo Jean Monnet. Profesora en la Maestría en Derecho de la Integración Económica de la Universidad del Salvador, Epoca y la Universidad de la Sorbona. Profesora visitante de la Universidad de Padua (Italia). Investigadora principal del Centro de Estudios Interdisciplinarios de Derecho Industrial y Económico (UBA). Ex consultora en pro¬gramas de cooperación internacional. Consultora en ternas de comercio internacional e integración económica regional. Autora de varias publicaciones.

Luis NOGUES
Ingeniero agrónomo (UBA). Magister en Finanzas de Empresa (UADE). Cursa del posgrado en Propiedad Intelectual e Industrial (Universidad de Palermo). Se desem¬peñó como administrador nacional de patentes (comisario) en el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial. Ex consultor sénior del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) en la Comisión Nacional de Comercio Exterior. Ex asesor en la Subsecretaría de Industria (Secretaria de Industria, Ministerio de Economía y Obras y Servicios Públicos). Profesor invitado en el Curso Intensivo de Posgrado de Propiedad Industrial en la Facultad de Derecho (UBA).

MARÍA AUXILIADORA OLIVEIRA
Magister en Medicina Tropical. Doctorado en Ingeniería de la Producción. Ha sido investigadora y coordinadora asistente del Centro de Políticas Farmacéuticas (NAF), Fscuela Nacional de Salud Pública Sergio Arouca (ENSP) en Río de Janeiro, Brasil.

SUSANA ELIDA PIATTI
Doctora en Ciencias Químicas (UBA). Posgrado Intensivo en Propiedad Industrial. Agente de la Propiedad Industrial. Desde 1979 fue docente de Química Orgánica con dedicación exclusiva en la Facultad de Farmacia y Bioquímica (UBA). Desde 1986, profesora adjunta en Química Orgánica, con dedicación exclusiva, en el Departamen¬to de Ciencias Básicas de la Universidad de Lujan. Desde 1987 se desempeñó como subjefe en el Departamento de Investigación de Roemmers S.A.I.C.I.F. Desde 2001 se dedica al asesoramienlo en patentes de invención en la industria farmacéutica. Ha participado de numerosos cursos de su especialidad y en el dictado y coordinación del I Taller de Patentes de Latinoamérica, organizado por la Asociación Latinoameri¬cana de Industrias Farmacéuticas (ALIFAR).

JUDIT Rius SANJUAN
Abogada. Especializada en propiedad intelectual c industrial y trabaja en las oficinas de Washington DC de Knouledge Ecology International (KEI), organización sin fines de lucro dedicada al estudio y la búsqueda de alternativas en la gestión de recursos del conocimiento. Master (LL.M.) en Derecho, Ciencia y Tecnología por la Universidad de Stanford (EE.UU.). Se licenció en Derecho por la Universitat Pompeu Fabra (España) y trabajó como abogada para empresas del sector farmacéutico y de las nuevas tecno¬logías, colaborando en proyectos de investigación para la Unión Europea. Información sobre recientes publicaciones en la página web: http:// ww.cptech.org/staff/judit/


Luis GUILLERMO RESTREPO VÉLEZ
Químico Farmacéutico de la Universidad de Antioquia. Después de ocupar varios cargos en hospitales de Antioquia. fue nombrado director de la Fundación para la Investigación del Medicamento en los Sistemas de Salud, IFARMA y vicepresiden¬te del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos y Secretario Académico de la Confederación de Profesionales de la Salud. Participó en la Mesa de Propiedad Inte¬lectual en las Negociaciones del Tratado de Libre Comercio entre Colombia, Perú y EE.UU. Se ha desempeñado como asesor de la Dirección del 1NVIMA c ingresó a la labor docente en la Universidad de Antioquia.

FRANCISCO ROSSI
Médico, epidemiólogo. Consultor internacional por más de 15 años en asuntos relativos a políticas farmacéuticas para la OPS/OMS, el B1D, el Banco Mundial y la Comunidad Europea en países de América Latina. Asesor del Ministerio de la Protección Social de Colombia en temas de propiedad intelectual y salud pública de 2001 a 2004. Fx asesor del PNUD en el Proyecto Propiedad Intelectual y Acceso a Medicamentos, localizado en el Centro de Pobreza (Brasilia). Actualmente es director de IFARMA.

XAVIER SEUBA
Profesor de Derecho Internacional Público y Relaciones Internacionales en la Uni-versitat Pompeu Fabra (Barcelona). Diploma de Estudios Avanzados en Derecho In¬ternacional y Master en Derecho, especialidad en-Estudios Internacionales, por la Universitat Pompeu Fabra. Licenciado en Derecho (Universidad de Navarra). Con¬sultor para la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos (2004-2005). para la Cámara de Comercio de Barcelona (2005) y distintas ONG. Autor de Medicamentos, los beneficios de la salud, Barcelona. Asociación para las Naciones Unidas - Diputación de Barcelona, 2005.

SONIA GABRIELA TARRAGONA
Licenciada en Economía. Magister en Finanzas Públicas Provinciales y Municipales. Asesora del Ministro de Salud y Ambiente de la Nación en materia de Política de Medicamentos y Economía de la Salud. Coordinadora de la Unidad de Investigación Estratégica en Salud del Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación (UIES). Coor¬dinadora Nacional del Grupo ad lioc de Política de Medicamentos del Mcrcosur y coordinadora alterna de la Comisión Intergubernamenlal de Salud y Desarrollo del Mercosur. Profesora de las cátedras de Política de Medicamentos y Financiamiento y Gasto e Investigadora de la Fundación ISALUD. Profesora de la cátedra de Mi-croeconomía de la Facultad de Ciencias Económicas y del posgrado de Economía de la Salud de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP). Miembro de la Comisión Directiva de la Asociación de Economía de la Salud (AES) de Argentina. Autora y coautora de libros y numerosos artículos especializados en Economía de la Salud y Política de Medicamentos.

GERMÁN VELÁSQUEZ
Director adjunto del Departamento de Cooperación Técnica para Medicamentos Esenciales y Medicina Tradicional de la Organización Mundial de la Salud (Gine¬bra). Licenciado en Filosofía y Humanidades (Universidad Javeriana de Bogotá). Master en Economía y un Doctorado en Economía de la Salud, en la Universidad de la Sorbona, en París. De 1979 a 1988 fue consejero de varios Ministerios de Salud en África, (particularmente en Mozambique y Mali) para la implemenlación de políticas de medicamentos asistiendo a los Ministerios de Salud en la organización y gestión del sector farmacéutico a nivel nacional. Ocupó los cargos de Gerente de Planifica¬ción, Gerente Financiero y Gerente General en una Compañía Farmacéutica (INC Pharmaceuticals) en Indonesia y Suiza.

GUILLERMO VIDAURRETA
Abogado por la Facultad de Derecho de la Universidad Nacional de Buenos Aires, casa de estudios en la cual obtuvo también su título de posgrado en propiedad inte¬lectual y en donde imparle clases de Derecho de Marcas. Es investigador asistente del CEIDIE. Desde el año 1998 se desempeña como Síndico del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial y fue negociador argentino ante la Conferencia Diplomática para la adopción del Tratado de Derecho de Patentes (PLT). Ha realizado publicacio¬nes de su especialidad y se desempeñó como profesor en la Maestría en Relaciones y Negocios Internacionales que administran conjuntamente, FLACSO, la Universidad de San Andrés y la Universidad de Barcelona.

JULIANA VIEIRA BORGES VALLINI,
Directora de Propiedad Intelectual del Ministerio de Salud en el programa HIV/ SIDA y Hepatitis. Se ha desempeñado como consultora en la Agencia Nacional dcVi-gilancia Sanitaria (ANVISA), Brasil. Ha participado en el Grupo deTrabajo Intcrgu-bernamental (IGWG) de la Organización Mundial de la Salud (OMS)



PARTE 1
ACCESO A MEDICAMENTOS Y PROP1EDAD INTELECTUAL
lniroducción de CARLOS M. CORRIA
CAPÍTULO 1 PROPIEDAD INTELECTUAL Y SALUD PÚBLICA: EL CONTEXTO GENERAL. FLEXIBILIDADES DEL ACUERDOTRIPS CARLOS M. CORREA
I. lmportaciones paralelas
II. Excepciones a los derechos de patentes
III. Licencias obligatorias
IV. Conclusiones

CAPÍTULO 2
EL ACCESO A MEDICAMENTOS EN EL CONTEXTO DE LOS ACUERDOS INTERNACIONALES DE COMERCK Y LAS NUEVAS REGLAS SOBRE LA PROPIEDAD INTELECTUAL
GERMÁN VELÁSQUEZ
I. Breve referencia histórica sobre el sistema de comercio internacional
II. El Acuerdo sobre los ADPIC desde la perspectiva dei acceso a los medicamentos
III. La Declaración de Doha relativa al Acuerdo sobre los ADPIC y la Salud Pública y la Decisión dei 30 de Agosto de 2003
IV. Lis Tratados de Libre Comercio (TLC)
V. Conclusiones: lo que está en juego y lo que condiciona el acceso a los medicamentos

CAPÍTULO 3
BIOÉTICA Y DERECHO DE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS
SALVADOR D. BERCEL
I. Una ntieva visión de la bioética
II. El derecho a la vida, a la salud y al acceso a los servidos de salud y medicamentos
III. El papel dei Estado
IV. Los "medicamentos huerfanos" y de alto costo
V. Los critérios de justicia, equidad y solidaridad eu ei acceso a los medicamentos
VI. El papel de los derechos de propiedad industrial: Doha y más allá de Doha

CAPÍTULO 4
ACCESO A MEDICAMENTOS COMO DERECHO HUMANO. IMPACTO DE LAS DISPOSICIONES ADP1C-PLUS
XAVIER SEUBA
I. Introducción
II. La globalización de los estándares de propiedad intelectual
III. Derechos humanos como herramienta de la salud pública y la propiedad intelectual..

CAPÍTULO 5
Los ASPECTOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL EN EL CONTEXTO DEL F1NANC1AMIENTO SOSTENIBI.E DEL MEDICAMENTO GERMAN VELASQUEZ
I. El seguro nacional/social de salud y los sistemas prepagos
II. Los mecanismos de contención de costo
III. El uso de las fiexiblilidadcs dei acuerdo ADPIC

CAPÍTULO 6
CUESTIONES INTRODUCTORIAS EN MATÉRIA DE PATENTES GUILHERMO E. VIDAURRETA
I. Critérios objetivos de patcntabilidad
II. La teoria dei agotamiento del derecho de patentes

CAPÍTULO 7
CRITÉRIOS DE ANÁLISIS DE LAS PAI ENTES FARMACÊUTICAS SUSANA PIATTI
I. La patente como fuente de información
II. Partes constitutivas de una solicitud de patente de invención
III. Resumen
IV. Patenlamiento de especialidades farmacêuticas
V. Formación de sales
VI. Composiciones y combinaciones de compuestos eonocidos
VII. Composiciones farmacêuticas de liberación controlada (uso de parâmetros farmacocinéticos)
VIII. Conclusiones

PARTE II
LA PROPIEDAD INTELECTUAL EN EL SISTEMA MULTILATERAL DE COMERCIO
CAPÍTULO 1 EL SISTEMA MULTILATERAL DE COMERCIO: ESTRUCTURA, FUNCIONAMIENTO "I SOLUCIÓN DE CONTROVÉRSIAS
SANDRA C. NEGRO
I. Introducción
II. Estruetura institucional. Sistema de adopción de decisiones
III. El regimen jurídico dei sistema multilateral de comercio
IV. Princípios dei sistema multilateral de comercio
V. Las Conferencias Ministeriales
VI. El sistema de solución de controvérsias
Vil. El procedimiento
VlII.Conclusiones

CAPÍTULO 2 TR1PS. CONTROVÉRSIAS PLANTEADAS
SANDRA C. NEGRO
I. TR1PS. Controvérsias planteadas
II. Casos en los cuales se alcanzó una "solución mutuamente eonvenida"

CAPÍTULO 3
APLICACIÓN DE LA DECISIÓN DEL CONSEJO GENERAL DE LA OMC
RESPECTO AL PÁRRAFO 6° DE LA DECLARACIÓN DE DOHA SOBRE EL ACUERDO ADPIC V LA SALUD PÚBLICA
CARLOS M. CORREA
I. lntroducción
II. Circunstancias en las cuales puede aplicarse la Dccisión
III. Licencia obligatoria en el país importador
IV. Licencia obligatoria en el país exportador
V. Medidas para evitar el desvio
VI. Suspensión dei sistema
VII. Conclusiones

CAPÍTULO 4
LICENCIAS OBLIGATORIAS DE PATENTES
JUDITH RIUS SANJUAN
I. El derecho a utilizar licencias obligatorias
II. Ejemplos de licencias obligatorias
III. Propuesta: la gestión colectiva de derechos de patentes

PARTE III
TRATADOS DE LIBRE COMERCIO Y PROPIEDAD INTELECTUAL
CAPÍTULO I TRATADOS DE LIBRE COMERCIO Y MEDIDAS "ADPIC PLUS"
FRANCISCO ROSSI
I. lntroducción
II. Medidas ADPIC Plus en los tratados de libre comercio más recientesl2
III. Vínculos entre registro sanitário y patente
IV. Restricciones a las licencias obligatorias
V. Restrieciones a las importaciones paralelas
VI. Prolongación de la duración de las patentes
VII. Expansión de la deíinición de patentabilidad; usos, combinaeiones a dosis fija y modificaciones menores de sustancias conocidas
VIII. Asuntos relativos al tramite de las solicitudes de patente
IX. Fortalecimiento de la observância de las patentes
X. Aplicación dei ADIC en los países menos desarrollados
XI. Câmbios en las regulaeiones de sistemas de seguridad social
XII. Marcas. El uso de la denominación común internacional. ADPIC
XIII. Conclusión

CAPÍTULO 2
ESTÚDIOS DE IMPACTO DE LAS MEDIDAS ADPIC PLUS ES; EI. ACCESO A LOS MEDICAMENTOS FRANCISCO ROSSI
I. Introducción
II. Estúdios retrospectivos
III. Estúdios prospectivos

CAPÍTULO 3
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN EL ANÁLISIS DEL IMPACTO DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SOBRE EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS
ROBERTO BISANG
I. Introducción: el planleo dei problema
II. Los DPI y el sendero evolutivo de las empresas locales productoras de medicamentos
III. DPI y consumidores: mercado, regulación y conformación de la oferta interna

Capítulo 4
EXPERIÊNCIA DE NEGOCIACIÓN ANDINA DELTLC CON ESTADOS UNIDOS LUIS G. restrepo Vélez
I. Objetivos
II. Resumen de la presentación

PARTE IV
PROTECCIÓN DE DATOS DE PRUEBA
CAPÍTULO 1
PROTECCIÓN DE LOS DATOS PRESENTADOS PARA EL REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACÊUTICOS
CARLOS M. CORREA
I. Introducción
II. Constituye un registro por trâmite abreviado un aprovechamiento indebido del esfuerzo ajeno?
III. La competência desleal

CAPÍTULO 2
PROTECCIÓN DE DATOS DE PRUEBA. REGULACIÓN Y SITUACIÓN ACTUAL
CLAUDIA MADIES
I. Reconocimiento de los derechos de propiedad industrial
II. El nuevo desafío
III. Algunos casos judiciales
IV. Conclusión

PARTE V
INTERVENCIÓN DE LAS AUTORIDADES DE SALUD EN LA EVALUACIÓN DE PATENTES FARMACÉUTICAS

Capítulo 1
PATENTES DE PRODUCTOS Y PROCESOS FARMACÉUTICOS Y... BRASIL
ANA PAULA JUCA DA SILVEIRA E SILVA - JULIANA VIEIRA BORGES VALLINI
Patentes de productos y procesos farmacéuticos y la anuencia previa de la agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil

CAPÍTULO 2
A PERSPECTIVA BRASILE1RA
MARISTELA BASSO
I. Quanto á anuencia previa
II. Quanto a licenca compulsoria


Parte VI
LOS MEDICAMENTOS Y LA PROPIEDAD INTELECTUAL EN AMÉRICA LATINA
CAPÍTULO 1 PERFIL ACTUAL Y EVOLUCIÓN RECIENTE DE LA INDUSTRIA ARGENTINA DE MEDICAMENTOS
Roberto Bisang
I. Panorama general de la industria de medicamentos en Argentina
II. Cambios recientes en el contexto de la industria de los medicamentos en Argentina ...
III. Estrategias empresarias y senderos de desarrollo


CAPÍTULO 2
LA VISIÓN DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL POR LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA NACIONAL LATINOAMERICANA
MIRTA LEVIS
I. Introducción
II. El escenario nacional
III. El escenario internacional

CAPÍTULO 3
IMPLEMENTACIÓN DLL ACUERDO SOBRE LOS ADPIC DE LA OMC EN PAÍSES... MARIA AUXILIADORA OLIVEIRA - GABRÍELA COSTA CHAVES
Implemenlación del acuerdo sobre los ADPIC de la OMC en países de América Latina y el Caribe: un estudio de casos

CAPÍTULO 4
DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL Y SALUD PÚBLICA: HACIA UN RÉGIMEN DE PROPIEDAD INTELECTUAL QUE PROTEJA LA SALUD PÚBLICA Y LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES
SONIA TARRAGONA
1. Resumen ejecutivo
2. Mercado de antivirales: reseña, situación actual y perspectivas
3. El problema de los derechos de propiedad intelectual

PARTE VII
PRESENTACIONES COMPLEMENTARIAS CARLOS M. CORREA
Introducción a los orígenes históricos y fundamentos del derecho de patentes.
GUILLERMO E. VIDAURREIA
Búsqueda de patentes. Luis NOGUÉS
Estrategias para promover el acceso a medicamentos: desafíos para la región de las
Américas. JORGE BLRMÚDE?.
Jurisprudencia sobre propiedad intelectual y acceso a medicamentos.
Luis M. G I:OVE.SI
Medidas cautelares en juicios de patentes. La experiencia argentina.
Luis M. GESOVESI
Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y tecnología médica.
NORA DONATO
PARTE VIII ANEXO
DOCUMENTOS COMPLEMENTARIOS CARLOS M. CORREA
Implemenlación de la protección de datos de prueba de productos farmacéuticos y agroquímicos en DR-CAFTA. Ley Modelo
Introducción
Aplicación de la Ley Modelo
Disposiciones modelo
Alcance de la protección
Derechos conferidos por el certificado
Excepciones al derecho exclusivo
Terminación de la protección exclusiva
Obligación de confidencialidad